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The second ECDC/EFSA/EMA joint report on the integrated analysis of antimicrobial consumption (AMC) and antimicrobial resistance (AMR) in bacteria from humans and food-producing animals addressed data obtained by the Agencies’ EU-wide surveillance networks for 2013–2015. AMC in both sectors, exp
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ressed in mg/kg of estimated biomass, were compared at country and European level. Substantial variations between countries were observed in both sectors. Estimated data on AMC for pigs and poultry were used for the first time. Univariate and multivariate analyses were applied to study associations between AMC and AMR. In 2014, the average AMC was higher in animals (152 mg/kg) than in humans (124 mg/kg), but the opposite applied to the median AMC (67 and 118 mg/kg, respectively). In 18 of 28 countries, AMC was lower in animals than in humans. Univariate analysis showed statistically-significant (p < 0.05) associations between AMC and AMR for fluoroquinolones and Escherichia coli in both sectors, for 3rd- and 4th-generation cephalosporins and E. coli in humans, and tetracyclines and polymyxins and E. coli in animals. In humans, there was a statistically-significant association between AMC and AMR for carbapenems and polymyxins in Klebsiella pneumoniae. Consumption of macrolides in animals was significantly associated with macrolide resistance in Campylobacter coli in animals and humans. Multivariate analyses provided a unique approach to assess the contributions of AMC in humans and animals and AMR in bacteria from animals to AMR in bacteria from humans. Multivariate analyses demonstrated that 3rd- and 4th-generation cephalosporin and fluoroquinolone resistance in E. coli from humans was associated with corresponding AMC in humans, whereas resistance to fluoroquinolones in Salmonella spp. and Campylobacter spp. from humans was related to consumption of fluoroquinolones in animals. These results suggest that from a ‘One-health’ perspective, there is potential in both sectors to further develop prudent use of antimicrobials and thereby reduce AMR.
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Los servicios de emergencias médicas prehospitalarias (SEM) facilitan atención inicial de soporte vital básico y/o avanzado y traslado de heridos o enfermos desde el lugar donde ocurre la emergencia hasta el centro sanitario donde le van a prestar cuidados definitivos. Los SEM también pueden pre
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star traslado de pacientes desde una instalación de salud a otra de mayor nivel o complejidad, en lo que se conoce como traslado interhospitalario. Los servicios de ambulancia es el componente más conocido y puede ser prestado por diferentes proveedores que pueden ir desde departamentos de bomberos, organizaciones de voluntarios o servicios adscritos a universidades hasta hospitales que cuentan con su propio servicio de ambulancias para cubrir a sus usuarios. Los SEM prehospitalarios también incluyen otros componentes como los centros tipo 911 o los Centro Reguladores de Urgencia y Emergencias (CRUE) y los programas de primer respondiente. Todos ellos deben integrase de una forma coordinada con las redes integradas de servicios de salud para asegurar una continuidad de los cuidados de salud prestados a la persona herida o enferma. Durante emergencias de salud pública, los servicios de emergencia medicas prehospitalarias pueden verse superados por el número de llamadas o demanda de traslados médicos.
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La capacidad de respuesta de un hospital puede ser superada por la llegada masiva de pacientes que soliciten atención médica como consecuencia de una situación de emergencia. Ante este escenario, se debe considerar si el establecimiento de salud está organizado para garantizar la gestión integr
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al de la respuesta hospitalaria, el funcionamiento de los mecanismos de coordinación, el manejo integral de la información, las capacidades logísticas para facilitar la respuesta, y los recursos necesarios para su ejecución, así como para una respuesta integral a los pacientes, precautelando la salud y bienestar de los trabajadores de salud. (7)
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Appui au Comité de Coordination Nationale des Programmes de Santé
MICROBIAL DRUG RESISTANCEVolume 24, Number 5, 2018ªMary Ann Liebert, Inc.DOI: 10.1089/mdr.2017.0383
Antibiotic resistance (ABR) is a worldwide publichealth concern, with serious health, economic, and so-cietal repercussions. Its emergence is attributed to the se-lective pressure exerted by antib
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iotic use in the community, hospitals, veterinary health, agriculture, aquaculture, and the environment. Additionally aggravating the situation is the fact that very few new antibiotics have recently been produced by pharmaceutical companies. It is widely acknowledged that food animals are key reservoirs of antibiotic-resistant bacteria and that antibiotic usage in this population favors the emergence, selection, and spread of resistance among animals and humans, both through zoonoses (infectious diseases trans-mitted between animals and humans) and the food chain.
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Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, Vol.12 (2013) pp.234-248
In 2006, the Institute of Food Technologists (IFT) published an Expert Report entitled “Antimicrobial Resistance: Implications for the Food System” (IFT 2006). That report summarized current scientific knowledge pe
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rtaining to the public-health impact of antimicrobial use in the food system and the development and control of antimicrobial resistance. Since that time, intense interest in this topic has continued within the regulatory and scientific communities as well as the general public. This IFT Scientific Status Summary serves to update that 2006 IFT Expert Report by briefly reviewing new scientific evidence relevant to the goals of the initial report and providing a number of key observations and conclusions.
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The global increase of healthcare-associated infections (HAI) presents a growing concern in healthcare worldwide. According to the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), the annual number of HAI exceeds 2.6million and produces the highest estimated amou
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nt of disability-adjust-ed-life-years, surpassing all other reported communicable diseases in the European Union and European Economic Area. Multi-drug-resistant Gram-negative (MDR-GN) bacteria have become increasingly common as a cause for HAI, such as central line-as-sociated bloodstream infections, wound or surgical site infections and catheter-associated urinary tract infections
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This guideline covers making people aware of how to correctly use antimicrobial medicines (including antibiotics) and the dangers associated with their overuse and misuse. It also includesmeasures to prevent and control infection that can stop people needing antimicrobials or spreadinginfection to o
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thers. It aims to change people's behaviour to reduce antimicrobial resistance and thespread of resistant microbes.
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A conceptual framework for the environmental surveillance of antibiotics and antibiotic resistance
Patricia M.C. Huijbers, Carl-Fredrik Flach, D.G. Joakim Larsson
Centre for Antibiotic Resistance Research (CARe), University of Gothenburg
(2019)
C2
The systematic surveillance of antibiotic use and antibiotic re-sistance prevalence in humans and animals is imperative for managingbacterial infectious disease (JPIAMR, 2019;WHO, 2015). Many low-income countries currently face substantial challenges in building national surveillance systems due to
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a lack of infrastructure and resources,resulting in a shortage of systematic data (FAO/OIE/WHO, 2018)
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Em 22 de janeiro de 2020, foi ativado o Centro de Operações de Emergências em Saúde Pública para o novo Coronavírus (COE – nCoV), estratégia prevista no Plano Nacional de Resposta às Emergências em Saúde Pública do Ministério da Saúde.
O novo Coronavírus (2019-nCoV) é um vírus ide
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ntificado como a causa de um surto de doença respiratória detectado pela primeira vez em Wuhan, China.
Desde 2005, o Sistema Único de Saúde (SUS) está aprimorando suas capacidades de responder às emergências por síndromes respiratórias, dispondo de planos, protocolos, procedimentos e guias para identificação, monitoramento e resposta às emergências em saúde pública.
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L'objectif de la cartographie est d'obtenir une vision claire et précise des systèmes et politiques d'approvisionnement, de distribution et de financement des produits pharmaceutiques existants au Burkina Faso et de déterminer leur pertinence, leur cohérence et leurs forces et faiblesses en term
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es d’efficacité, d’efficience, de durabilité et d’impact à long terme au regard des normes et recommandations nationales, régionales et internationales relatives à la règlementation et aux bonnes pratiques pharmaceutiques et à l'efficacité de l'aide.
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What recommendations did the assessment produce?
• Developing guidelines and plans to further the process of SRH and Hiv integration.
• Training stakeholders at different levels of the health system on how to integrate activities.
• Establishing mechanisms for collaboration/coordinati
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on on SRH and Hiv at different levels.
• Developing plans for SRH and Hiv integration that include: situation analysis; feasibility studies; assessment of needs for reorganizing and reorienting services towards better integration; necessary tools (e.g. job descriptions, work plans); and tools to evaluate service quality and user satisfaction in relation to integration.
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Le NCPI a été rempli au cours du 1er trimestre 2014 par une équipe technique de 17 personnes responsabilisées en sous-groupes pour les parties A, B et UA. Les réponses aux différentes questions se sont référées à celles de NCPI de 2012 pour permettre une meilleure logique. La responsabilit
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é générale pour collecter et soumettre les informations requises dans le NCPI partie
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Este documento ha sido revisado y aprobado por la Ponencia de Alertas y Planes de Preparación y Respuesta. Este protocolo está en revisión permanente en función de la evolución y nueva información que se disponga de la infección por el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2 ) .
La evolución de los acontecimientos y el esfuerzo conjunto de la comunidad científica mundial, hangeneradogran cantidad de información que se modificarápidamente con nuevas evidencias. Este documento pretende hacer unresumen analítico de la evidencia científica dispo
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niblehasta el momento en torno a la epidemiología, características microbiológicas y clínicas del COVID-19.En esta actualización se añaden los hallazgos acerca de la transmisiónen periodo asintomático y a partir de aerosoles y superficies inanimadas, así como las características de los principales grupos de riesgo. Para información relativa a medicamentos relacionados con COVID-19 se puede consultar la web de la Agencia Española del Medicamento y ProductosSanitarios: https://www.aemps.gob.es/
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La Agencia Española de Medicamentos y Producto Sanitarios (AEMPS) está monitorizando de manera continua con los expertos de las agencias europeas, la EMA y el resto de agencias mundiales todos los datos relativos al uso de medicamentos para tratar la COVID-19. Se trata de
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un escenario que puede ir cambiando por la enorme cantidad de datos, comunicaciones y publicaciones que se están generando a nivel mundial. El presente documento técnico tiene la finalidad de guiar el manejoclínicode los pacientes conCOVID-19 con un doble objetivo: lograr el mejor tratamiento del paciente que contribuya a su buena evolución clínica; y garantizar los niveles adecuados de prevención y control de la infección para la protección de los trabajadores sanitarios y de la población en su conjunto.
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El presente documento técnico tiene la finalidad de guiar el manejode cuidados intensivosde los pacientes conCOVID-19 con undoble objetivo: lograr el mejor tratamiento del paciente que contribuya a subuena evolución clínica; ygarantizar los niveles adecuados de prevención y control de la
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infección para la protección de los trabajadores sanitarios y de la población en su conjunto.
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Se sabe que las mujeres embarazadas experimentan cambios inmunológicos y fisiológicos que pueden hacerlas más susceptibles a las infecciones respiratorias virales, incluido COVID-19. Varios estudios revelaron que las mujeres embarazadas con diferentes enfermedades resp
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iratorias virales tenían un alto riesgo de desarrollar complicaciones obstétricas y resultados adversos perinatales en comparación con las mujeres no grávidas, debido a los cambios en las respuestas inmunes. También sabemos que las mujeres embarazadas pueden estar en riesgo de enfermedad grave, morbilidad o mortalidad en comparación con la población general, tal y como se observa en los casos de otras infecciones por coronavirus
5relacionadas [incluido el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV) y el coronavirus del síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV)] y otras infecciones respiratorias virales, como la gripe, durante el embarazo.
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Medizinische KlinikIntensivmedizin und Notfallmedizin
https://doi.org/10.1007/s00063-020-00674-3
