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Esta guía de adaptación y traducción forma parte del paquete de materiales de las Escalas mundiales de medición del desarrollo en la primera infancia (GSED) v. 1.0 (GSED, por su sigla en inglés). El GSED es un conjunto de instrumentos de acceso abierto que constituyen un método estandarizado p
...
ara medir el desarrollo infantil hasta los 36 meses de edad en distintas culturas y contextos. Se ha elaborado para ofrecer a la comunidad mundial parámetros de medición poblacionales del desarrollo en la primera infancia que puedan compararse entre distintos países. No hay que abonar ningún pago ni ninguna regalía para usar estas escalas, las cuales se han diseñado y puesto a prueba para que resulten lingüística y culturalmente neutras, por lo que no debería ser necesario adaptarlas a los contextos locales. Sin embargo, si algunos ítems o partes de ellos no resultan adecuados, los evaluadores deben seguir los pasos indicados en esta guía.
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En esta publicación, también conocida como Libro rojo, se ofrece un marco de orientación y se introducen requisitos de verificación adicionales para los equipos médicos que estén en fase de preparación o que ya estén participando en la respuesta a emergencias de salud, en conflictos armados
...
y otros entornos inseguros. El Libro rojo se sustenta en el imperativo humanitario de actuar y no retrasar la atención médica. En este sentido, ofrece un marco importante para guiar y mejorar la seguridad y el acceso de los equipos mientras las Naciones Unidas, los países y las partes beligerantes realizan esfuerzos diplomáticos para encontrar una solución pacífica y duradera al conflicto o situación de inseguridad.
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This guidance document, titled 'Preparedness Enabler's Guide (PEG)', published in May 2023, aims to promote effective and sustainable localization in humanitarian preparedness through insights and practical tools derived from the Global Logistics Cluster's experience.
Apenas 3% da investigação global em saúde provém de África, apesar da sua quota de 18% da
população mundial e de 25% da carga de doença. Um desafio para esta investigação limitada
em saúde no continente decorre do deficiente quadro de ética de investigação e da falha dos
princípios
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internacionais de ética na investigação em proteger de forma óptima os participantes
africanos da investigação. As populações africanas possuem culturas, valores, sistemas de
crenças e virtudes peculiares que necessitam de ser explorados e compreendidos no processo
de conduta ética na investigação. Por exemplo, um estudo realizado num contexto africano
reportou que a informação sobre os diagnósticos de cancro como desfavorável durante o
processo de consentimento informado poderia alterar o tratamento e o resultado dos cuidados
aos doentes. Nos contextos africanos, ao contrário dos países desenvolvidos, a ênfase é
colocada na autonomia comunitária em detrimento da autonomia individual. Nas populações
africanas onde os níveis de literacia em saúde são comparativamente baixos, a compreensão da
investigação e da doença durante o consentimento informado pode comprometer a capacidade
de tomar decisões informadas. Além disso, o menor estatuto socioeconómico das populações
africanas pode tornar os participantes do estudo vulneráveis, dado que os incentivos oferecidos
podem afectar as suas decisões de participar no estudo.
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